Stoffwechselkrankheiten

Durch einen gestörten Abbau von bestimmten Substanzen im Stoffwechsel liegt ein erhöhter Blutwert für Trigylzerid und Cholesterin vor. Bei der Hyperlipidämie Typ III handelt es sich im speziellen um eine sehr seltene Stoffwechselstörung, die erblich bedingt ist. Allerdings sind in den meisten Fällen weitere Faktoren, wie z.B. Übergewicht, Schilddrüsenerkrankungen oder Diabetes mellitus an einem Ausbruch der Krankheit beteiligt. Auch eine Erkrankung der Nieren oder hoher Alkoholkonsum kann die Hyperlipidämie Typ III auslösen.

Je nach Erbgang treten die ersten Symptome bei Männern zwischen 20 bis 60 Jahren, bei Frauen jedoch normalerweise nicht vor den Wechseljahren auf. Ein dabei sichtbares Merkmal sind die sogenannten Xanthome. Zum Einen gibt es die Tuberoeruptive Xanthome, kleine Knötchen an den Ellenbogen, Knien oder am Gesäß und zum Anderen die Palmar Xanthome, kleine orange-gelbe Knoten, die häufig an Hand- und Fußflächen auftreten.

Ziel einer umfangreichen Therapie ist das Absenken des Cholesterinspiegels und der Triglyzeridwerten auf ein Normalniveau. Neben Medikamenten können Diäten zusätzlich den Fettspiegel im Blut senken. Typische Maßnahmen die ergriffen werden, sind eine Ernährungsumstellung von tierischen auf pflanzliche Fette, regelmäßige Bewegung, sowie eine Gewichtsreduzierung bei Adipositas (siehe Stichwort links).