Stoffwechselkrankheiten

Das Prader-Willi-Syndrom ist eine seltene genetisch bedingte Erkrankung, die gekennzeichnet ist durch das gemeinsame Vohandensein hormonell bedingter Störungen, wie zum Beispiel Fettsucht, Minderwuchs, Diabetes mellitus oder aber auch einer verminderten Intelligenz. Die Ursache dieser Erkrankung ist ein, nicht erblich bedingter, Gendefekt.

Die auftretenden Symptome des Prader-Willis-Syndroms können vielfältig sein. In der Schwangerschaft kann des Öfteren bereits eine verminderte Aktivität des Kindes beobachtet werden. Säuglinge haben meist eine nur schwach ausgeprägte Muskulatur. Die Geschlechtsorgane sind manchmal unvollständig angelegt. Eine allgemein verzögerte Entwicklung, oft einhergehend mit Fettleibigkeit und Minderwuchs gehört weiterhin zu dem Symptomen. Mädchen sind häufig unfruchtbar.

Die Behandlung erfolgt hauptsächlich symptomatisch. Vor allem werden die fehlenden Hormone ersetzt und eine Reduzierung des Gewichts angestrebt.